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Síndroma do Cromossoma X Frágil

no dia 01 de Janeiro de 1970
A Síndroma de X Frágil é a forma mais comum de transmissão de atraso mental. A perturbação está associada a uma zona em colo no cromossoma X, que fica com o aspecto de estar prestes a partir-se. As mulheres portadoras deste defeito genético podem não ser afectadas, mas a maioria dos homens com esta perturbação caracteriza-se por um certo grau de atraso mental, que pode ir desde o ligeiro ao grave, e muitas vezes, por um aspecto facial característico. Recorre-se a um exame para a análise do material genético recentemente desenvolvido para determinar se um recém-nascido ou um feto é ou não portador do gene do cromossoma X Frágil. A perturbação reveste-se de um alto risco de recorrência na mesma família.


[Fim da Família]

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